人类遗传病的种类,有那几种?
染色体病：染色体异常所致的遗传病主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型（或特纳氏综合征或唐氏综合征或21三体综合征）、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形等。有致死、致愚、致残性。
常染色体显性遗传：男女患病机会均等。世代连续遗传。如：软骨发育不全等 常染色体隐性遗传：男女患病机会均等。隔代遗传。如：苯丙酮尿症、白化病等 伴X染色体的显性遗传：女性患者多于男性，且男患者的母亲、女儿均为患者，有世代续遗传。如抗维生素D佝偻病。
染色体病：（染色体异常所致的遗传病）主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性 畸形、唐氏综合症等。有致死、致愚、致残性。多因子病：多因素共同作用的疾病，如糖尿病、高血压、肿瘤、癌症等。
遗传病的种类大致可分为三类：单基因病。单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。
特纳综合症属于遗传吗
1、应该不会患的。这个不是遗传病 所以不用担心可以正常生育。
2、特纳综合征，是一种先天性的卵巢发育不全综合征，是染色体的异常的一种遗传性疾病。在发生这种疾病后，女性一般常会出现有子宫发育不全、始基子宫、身材比较矮小，一般不会超过一米五，因此女性会严重的影响生育能力。
3、是先天性代谢遗传病，单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。在某些条件下，细胞中的染色体组可发生数量或结构上的改变，这一类变化称为染色体异常。大多数致突变的因素都可以引起染色体畸变。
4、特纳氏综合症是一种罕见的遗传性疾病。特纳氏综合症，也称为先天性卵巢发育不全，是一种由X染色体异常引起的疾病。在正常情况下，人体细胞中有两个X染色体，而特纳氏综合症患者则部分或全部缺少一个X染色体。
5、特纳综合征是先天性卵巢发育不全的别称，主要是因为X染色体缺失引起的一种遗传性疾病。主要的临床症状包括身材矮小，一般身高不会超过150cm。
6、特纳综合征是一种罕见的先天性染色体异常遗传病。以下是对特纳综合征的详细解释：定义与特点 特纳综合征是由于一条X染色体完全或部分缺失或结构发生改变，导致女性患者表现出身体和心理的一系列异常特征。这些特征包括身材矮小、生殖功能异常、骨骼发育异常以及可能伴随的心智发展迟缓等。
特纳综合征可以试管吗
不能自然怀孕的特纳综合征的成年女性，目前有可能通过辅助生育技术获得做母亲的机会。对于不孕的特纳综合征成年女性，用捐献的卵子在试管内授精并胚胎移植已成为主要的生育选择。
特纳综合征属于染色体异常，第三代试管婴儿可以分离出异常的染色体。有这种家族史，可以做试管婴儿。特纳综合征主要指孕妇卵巢早衰。特纳综合征可以用作试管婴儿，但是因为孕妇的卵子不能使用，所以有必要将人类卵子用作试管婴儿。应该注意的是，使用人类卵子作为试管婴儿的成功率并不高。
Turner综合征主要是先天性卵巢发育不全，临床表现为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。身高一般低于150厘米。女性外阴，发育幼稚，有阴道，子宫小或缺如。
发育要靠雌孕激素人工周期维持，包括乳房发育，月经来潮，卵巢发育不良，无排卵，将来无法自然受孕特纳综合症治疗以长期雌孕激素人工周期替代为主。主要是维持女性性征和子宫正常大小，已备将来有正常性生活以及贡卵试管婴儿受孕。在促进发育前可以用较大剂量的生长激素促进身高增长，0.15-0u/kg体重。
特纳氏综合征怎样治疗
1、特纳氏综合征的治疗主要是对身高及性腺轴发育等进行干预，具体情况如下：身高的干预：可以使用生长激素来进行治疗，特纳氏综合征患者的生长激素用量，通常为正常侏儒症用量的5倍左右，在使用的过程中要加强监测，观察一下患者身高增长的情况，同时也要注意甲状腺功能IGF-1等相关指标的检测。
2、方法/步骤 第一：典型的特纳氏综合征在出生时即呈现身高，体重落后，手，足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，成年期身高约135－140cm。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经引人注意。第二：对于治疗方法，目前大多使用经过基因工程技术所制造的生长激素。
3、雄激素用于身高促进应在8岁后使用，如苯丙酸诺龙，北京协和医院曾采用25毫克肌内注射，每两周一次，治疗3至6个月，但因个体差异，治疗效果各异，如17岁以上患者中，有的最多增高5厘米，有的增高10厘米，甚至有2例19和20岁的患者增长仅0厘米和0厘米。
4、特纳氏综合征是一种先天性染色体方面的疾病，所以在治疗上是很难达到治愈的程度的，只是能够对症治疗，但是具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的敏感性，才可以进行明确的判断。在这种情况下，就需要患者进一步选择去当地公立三甲级的医院进行诊治，而且需要及早进行治疗，越早治疗越好。
5、目前，对于特纳氏综合症的治疗尚无特效方法，主要是根据患者的具体症状进行对症治疗。如身高较矮的患者可通过生长激素治疗来促进身高增长，卵巢发育不良的患者则可通过激素替代治疗来刺激乳房和子宫的发育。此外，针对患者的其他健康问题，如听力损失或心脏缺陷等，也需要进行相应的治疗。
有没有特纳氏综合症嵌合型做第三代试管成功的例子
1、不好意思，这方面不太清楚，不过如果确实存在染色体异常的问题，是可以考虑做第三代试管婴儿的，九州家圆医生说第三代试管婴儿是在胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法，具体的可以咨询医生的意见。
2、更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险（如唐氏综合征等），PGD（胚胎移植前基因诊断，染色体鉴定，第三代试管婴儿技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。
3、特纳综合征属于染色体异常，第三代试管婴儿可以分离出异常的染色体。有这种家族史，可以做试管婴儿。特纳综合征主要指孕妇卵巢早衰。特纳综合征可以用作试管婴儿，但是因为孕妇的卵子不能使用，所以有必要将人类卵子用作试管婴儿。应该注意的是，使用人类卵子作为试管婴儿的成功率并不高。
4、三代试管婴儿技术适用于以下情况：1 .输卵管堵塞的病人；2。对于不明原因不孕患者，对未能怀孕的患者进行人工授精等治疗。3。该男子患有严重少精子症或无精子症，需要通过睾丸或附睾穿刺获得精子；4。子宫内膜异位、不孕的女人；5。排卵障碍患者在一般排卵诱导治疗后没有成熟卵泡生长。
5、常染色体显性疾病：强直性肌营养不良症，亨廷顿病，神经纤维瘤，腺瘤性息肉病 X染色体连锁疾病：脆性X综合征，杜兴型和贝克尔型肌营养不良症，血友病 2000年3月23日，我国首例第三代试管婴儿在中山医科大学附属第一医院出生。当天晚上9时，一名血友病携带者在中山一院产下一健康女婴。
6、先天性卵巢发育不全又称特纳氏（Turner）综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO ，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为脱纳氏综合征。
特纳综合症原因
特纳综合征是一种由于性染色体异常引起的疾病，患者通常只拥有一个正常的X染色体，而第二个X染色体可能完全缺失或存在某种异常。这种疾病主要影响女性，会导致许多不同的身体和发育问题，如短身材、智力发展缓慢、体毛稀少、女性生殖器官不完全等。
特纳综合征是先天性卵巢发育不全的别称，主要是因为X染色体缺失引起的一种遗传性疾病。主要的临床症状包括身材矮小，一般身高不会超过150cm。
特纳综合征是一种由于X染色体完全或部分缺失或结构发生改变所致的罕见女性先天性遗传性疾病。特纳综合征的原因： 遗传因素 特纳综合征主要是由于X染色体异常引起的。这可能源于父母的生殖细胞在减数分裂过程中发生不分离或突变，导致受精卵的X染色体数量或结构异常。
特纳综合征是一种由于X染色体完全或部分缺失或结构发生改变所致的罕见女性先天性遗传性疾病。特纳综合征的原因： 遗传因素 特纳综合征主要是基因突变引起的疾病，可能由于父母携带异常基因遗传给子女。此外，染色体在减数分裂过程中的不分离或重组错误也可能导致特纳综合征的发生。
先天性卵巢发育不全又称特纳氏（Turner）综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。本征在1959年被证实系因性染色体畸变所致，因为Turnet曾在1938年首先报道，故又称Turner综合征。 [病理] 由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。
特纳综合征是一种先天性疾病，主要特征为患者的宫内发育可能存在轻度迟缓，出生后的生长发育通常受到影响。这些症状包括生长迟滞，以及第二性征发育的欠缺，如无乳房发育和原发性闭经。患者往往因身高矮小、生长停滞而就诊，最终通过染色体核型检查确诊为特纳综合征。
